ИНСТРУКЦИЯ о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения Утверждена приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 6 сентября 2. Регистрационный номер 1. Приложение 1. Утверждена. Министерства. здравоохранения. Кыргызской Республики. Общие положения. 1. Государственный контроль качества лекарственных средств и из. Министерством здравоохранения Кыргызской Республики через Департамент. ДЛОи. МТ. Прове. Центральная. ДЛОи. МТ и ее филиал далее ЦКАЛ. ДЛОи. МТ, аккредитованные на независимость и техническую компетентность. Кыргызстандарта. Государственному контролю качества подлежат все лекарственные. В целях предотвращения контрабанды лекарственных средств и. ДЛОи. МТ в соответствии с постановлением Пра. Кыргызской Республики от 1. Списание лекарственных средств производится по ценам их приобретения или. Республики Беларусь Инструкция по учету медикаментов, перевязочных средств и. Не использованные во время операции ампулы флаконы. Главная Нормативные правовые акты ИНСТРУКЦИЯ о порядке проведения. Стоимость изъятых образцов и использованных при контроле реактивов. Инструкция По Списание Использованных Мед. Препаратов' title='Инструкция По Списание Использованных Мед. Препаратов' />Все лекарственные средства и изделия медицинского назначения. Кыргызскую Республику по линии гуманитарной помощи должны. Государственный реестр Кыргызской. В случае выявления испытательной лабораторией несоответствия. Совета по качеству ДЛОи. МТ Приложение 3. Лекарственные средства и изделия медицинского назначения. За. коном Кыргызской Республики. Порядок проведения государственного контроля качества. Государственный контроль качества лекарственных средств осу. При разногласиях между поставщиком и потребителем в спорных. ДЛОи. МТ. Стоимость изъятых образцов лекарственных средств и изделий. Проверки, проводимые в целях осуществления государственного. Положением о порядке проведения. ДЛОи. МТ при Министерстве здравоохранения Кыргызской. Республики физических и юридических лиц, занимающихся фармацевтической. Порядок проведения предварительного государственного. Предварительному контролю подлежат лекарственные средства и. Государственный Реестр. ДЛОи. МТ в связи с ухудшением. Предварительный контроль с целью регистрации для внесения в. Государственный Реестр лекарственных средств и изделий медицинского. Кыргызской Республики проводится. ДЛОи. МТ в соответствии с приказом МЗ Кыргызской Республики. Предприятиям, впервые начинающим серийный выпуск лекарс. ЦКАЛ ДЛОи. МТ. образцы каждой серии препаратов после проверки их в ОТК предприятия. Результаты испытаний ЦКАЛ передаются для рассмотрения в. Фармакопейный комитет КР или Комитет по медицинской технике. На основании испытаний ЦКАЛ, проводимых в режиме предвари. Фармакопейный комитет ДЛОи. МТ рассматривает вопрос об. ЛС и изделия медицинского назначения далее ИМН, заявленные на госу. ЛС в режиме предварительного контроля. ДЛОи. МТ может продлить срок нахождения ЛС или ИМН на предва. ЛС или ИМН, произ. ДЛОи. МТ. В случае неустранения замечания, по истечении срока предва. ДЛОи. МТ рассматри. По истечении срока предварительного контроля или продленно. ДЛОи. МТ переводит ЛС или ИМН в режим пос. При переводе из одного вида государственного контроля в. Временная Фармакопейная статья на Фармакопейную статью, Опыт. Технологические регламенты. Перевод с предварительного или продленного предварительного. ДЛОи. МТ. Руководитель предприятия несет ответственность за отправку. ЛС или ИМН, не прошедшего. ДЛОи. МТ в соответствии с действующим законо. Последующий государственный контроль лекарственных. Последующему государственному контролю подвергаются все ле. Кыргызской Республики и завозимые из ближнего и. Последующий государственный контроль осуществляется. ДЛОи. МТ в ЦКАЛ или компе. Подробная Инструкция Пользования Axapta. Решение о сертификации лекарственного средства принимает ор. Процедура признания зарубежных сертификатов соответствия про. Государственный контроль качества лекарственных средств изго. ЦКАЛ ДЛОи. МТ не реже двух раз в год. Стоимость изъятых образцов и использованных при. Акт подписывается. ЦКАЛ и заведующим аптекой. Решения и меры по результатам. ДЛОи. МТ. Арбитражный контроль. В случае возникновения спора между поставщиком и потребителем. Центральной. контрольно аналитической лаборатории ДЛОи. МТ. При несогласии с результа. ЦКАЛ, производитель, поставщик или потребитель вправе. Ре. зультаты анализа представляются на рассмотрение Совета по качеству ле. ДЛОи. МТ для приня. Для проведения анализов в спорных случаях образцы препаратов. ДЛОи. МТ с сопроводительным письмом с указанием вида анализа. КМС 4. 0. 1. 3 9. Порядок хранения образцов лекарственных препаратов. Хранение, движение, учет и списание образцов представленных. Остатки образцов препаратов после испытаний, удовлетворяющих. Остатки образцов препаратов после испытаний, не удовлетворяю. Порядок отбора образцов проб лекарственных средств. Образцы лекарственных средств, для предварительного контроля. МЗ КР. Отбор образцов препаратов для проведения последующего госу. ДЛОи. МТ в соответствии с КМС 4. При сертификации отбор образцов проводит представитель Органа. КМС 4. 0. 1. 3 9.